Mükoplasma pneumoonia on üks peamisi hingamisteede bakteriaalseid patogeene, mis põhjustavad hingamisteede haigusi. Mida varem tuvastatakse ja paigaldatakse patogeen, seda tõhusam on ravi ja vähem tagajärjed. Nakatunud patsientide uurimiseks võetakse välja hingamisteede limaskesta või veri. Need võivad olla röstsaaraad, kõõmavarred sepist või bronhoalveolaarse loputamisest. Materjal võetakse sõltuvalt patsiendi haiguse eeldatavatest fookustest. Temperatuuril 2 kuni 8 kraadi materjal sobib uurimistööks kogu päeva vältel. Temperatuuril umbes -20 kraadi kogutakse materjali kuni ühe nädala jooksul, säilitades selle omadused. Laseb lastele pediaatri, täiskasvanutele terapeutide katse. Raskete kopsupõletike juhtudel on ravi saanud pulmonoloog või nakkushaiguste spetsialist.

Kõige tõhusam, kuigi üsna kallis, on PCR-meetod väikese mükoplasma pneumoonia viiruse tuvastamiseks rögast või muust materjalist. Polümeraasi ahelreaktsioon on üsna tõhus meetod, mille abil saate leida materjali, mis on esitatud uurimislaboratooriumile, eraldi osa mükoplasma DNA-st ja eraldada see teistest selles materjalis asuvatest piirkondadest. Seejärel korrutatakse seda materjali ja uuritakse laboris. PCR testid põhinevad DNA replikatsioonil. Arstid peavad seda uuringut üheks kõige usaldusväärsemaks, et viirust õigeaegselt avastada - mükoplasma pneumoonia. Selle meetodi tundlikkus on umbes 93% ja selle spetsiifilisus ulatub 98% -ni.

Teine, kuid mitte vähem tõestatud ja efektiivne meetod mükoplasma pneumoonia esinemise uurimiseks organismis on ELISA. Ainult ensüümi immuunanalüüsil on võimalik tuvastada seroloogilisi markereid IgG ja IgM, mis moodustatakse mükoplasmale. Selles uuringus viiakse patsiendi veri laborisse materjalina, seejärel eraldatakse vere seerum, et tuvastada M- või G-klassi antikehasid.

Katse tulemused sõltuvad viiruse olemasolust katsematerjalis. IgG antikehade manulusel on mükoplasma pneumoonia positiivne, kui ainearv on rohkem kui 20 OED / L. See näitab praegust infektsiooni või haigust, mis on materjali antikehade juuresolekul alles hiljuti üle võetud. Mükoplasma IgG antikehade rühm moodustab ligikaudu kaks nädalat pärast nakkuse levikut organismi. Neid võib 2 aasta jooksul verd leida isegi pärast seda, kui haigus on täielikult välja ravitud.

Negatiivset analüüsi arvestatakse, kui IgG antikehade kogus on väiksem kui 16 OED / L. Selliste tiitrite korral puudub haigus või analüüs tehti väga varakult, kui mükoplasma IgG pneumoonia antikehad ei olnud veel moodustunud. Diagnostika lõplikuks määramiseks uuritakse materjali uuesti. Kui kahe nädala pärast ei suurene patsiendi seisund ja tiitrid suurenevad, tuleb kaaluda haiguse progresseerumist.

IgM-vastaste antikehade esinemine mükoplasma suhtes näitab haiguse varajast avastamist. Hilisematel perioodidel ei pruugi need spetsiifilised immunoglobuliinid analüüsides enam nähtav olla, kuid see ei viita mükoplasma puudumisele. Arstid vaatavad tavaliselt nende koguste väärtust.

LgG antikehad mükoplasma pneumoonia näitavad, et patsiendil on klamüüdia olemasolu.

Igale patsiendile tuleb teatada, et diagnoosi kindlakstegemiseks peab ta läbima PCR või ELISA testi. Kuigi need uuringud ei vaja spetsiaalset ettevalmistust, peaksite siiski teadma, et:

  • ELISA analüüsi jaoks LgG, IgG, IgM rühmade antikehade määramiseks võetakse ainult venoosset verd.
  • Enne vere andmist ei tohi patsiendid suitsetada (30 minutit).
  • Patsiendid on kohustatud teatama arstile autoimmuunhaiguste esinemisest.

Mycoplasma pneumoniae, IgG antikeha, kvantitatiivne veri

Vastuseks pneumoniikliku mükoplasma infektsioonile hakkab immuunsüsteem tootma mitmeid spetsiifilisi immunoglobuliini antikehi: IgA, IgM ja IgG.

IgG ja Mycoplasma pneumoniae tootmine algab ligikaudu 2-4 nädalat pärast nakatamist ja kestab kauem: kuni aasta või rohkem.

Mycoplasma pneumoniae klassi G immunoglobuliinide sisaldus veres viitab ägedate või varasemate haiguste esinemisele, samuti reinvesteerimisele ja kroonilisele põletikulisele protsessile.

Tuleb meeles pidada, et Mycoplasma pneumoniae nakkuse diagnoos peaks olema terviklik, lähtudes epidemioloogilisest ajaloost, kliinilistest sümptomitest ja muudest testidest. Kindlasti uurige immunoglobuliinide klassi M ja G.

Meetod

Ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) on laboratoorne immunoloogiline meetod erinevate ühendite, makromolekulide, viiruste jne kvalitatiivseks või kvantitatiivseks määramiseks, mis põhineb spetsiifilisel antigeeni-antikeha reaktsioonil. Saadud kompleks tuvastatakse, kasutades signaali salvestamiseks signaali ensüümi. Tänu kahtlemata eelistele - operatsiooni lihtsus, kiirus, tulemuste objektiivne automaatne registreerimine, erinevate klasside immunoglobuliinide uurimise võimalus (mis mängib rolli haiguste varajases diagnoosimisel ja nende prognoos), on ELISA praegu üks labori diagnoosi põhimeetoditest.

Võrdlusväärtused - norm
(Mycoplasma pneumoniae, IgG antikehad, kvantitatiivne veri)

Andmed näitajate kontrollväärtuste kohta ja analüüsis sisalduvate näitajate koosseis võivad sõltuvalt laborist veidi erineda!

Mükoplasma pneumoonia

Mycoplasma pneumoniae (mükoplasma pneumoonia) põhjustav põhjustab põletiku sümptomeid ülemises ja alumises hingamisteedes. Enim on alla 5-aastased lapsed nakatunud.

Seda patogeeni edastab õhus olevad tilgad. Kuni viimase sajandi keskpaigani peeti mükoplasma viiruseks, kuna see tihti kombineeritakse gripi ja adenoviirusega lastel ja paragripivas täiskasvanutel.

Mükoplasmoosi üldised omadused

Mükoplasmid on üsna spetsiifilised mikroorganismid. Nende eripära on see, et neil ei ole rakuseina. Suuruse järgi lähenesid nad viirustele, kuid morfoloogias ja rakulises struktuuris on nad sarnased bakterite L-vormidega.

Kokku eraldati kuseteede ja nasaafäärega 12 erinevat tüüpi mükoplasmaid. Ainult Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis ja Mycoplasma urealyticum on patogeensed omadused. Kuigi Mycoplasma pneumoniae mõjutab hingamisteede limaskesta, põhjustavad Mycoplasma hominis ja Mycoplasma urealyticum genitaarse süsteemi haigusi (ureetrit, vaginiiti, tservitsiiti).

Väikelastel on põletikuline protsess sageli krooniline. See on tingitud hilinenud ravist.

See struktuur mikroorganism sarnaneb inimese keha enda rakkudega. Selle tulemusena toodetakse antikehi hiljaks. Nad võivad mõjutada keha enda kudesid, provotseerides autoimmuunprotsesside arengut. Kui puudub piisav ravi, põhjustab kopsupõletikku põhjustav mükoplasma pneumoonia, mis põhjustab tõsiseid tagajärgi.

Mükoplasmoosi sümptomid

Mükoplasma pneumoonia põhjustab esialgu mittespetsiifilisi sümptomeid. Nende hulka võivad kuuluda järgmised nähtused:

  • kurguvalu;
  • kerge palavik;
  • peavalud;
  • külmavärinad;
  • nohu;
  • hüsteeriline kuiv köha.

Mycoplasma pneumoniae põhjustab faringiti, bronhiiti, sinusiiti, riniiti, larüngiiti, bronhioliiti. Mõni neist haigustest võib muutuda kopsupõletikku.

Mükoplasma pneumoonia diagnoositakse lastel ja täiskasvanutel raskesti, ravi algab tihti hilja. See on tingitud asjaolust, et kliinik on õlitatud. Kõige sagedamini mööduvad mükoplasma pneumoonia sümptomid organismis ekslikult gripiviiruse nähudest. Samuti on mükoplasmoosil sarnasus klamüüdia põhjustatud kopsupõletikuga. Chlamydia ja mükoplasma pneumoonia ravi vajavad sarnast.

Mükoplasmoosi diagnoosimine

Ebatüüpilise kopsupõletiku idee põhjustab ajalugu, uuringuandmeid ja pikaajalise köha sümptomeid. Kuid tavalise analüüsi abil perifeerses veres pole mükoplasma põletikule iseloomulikke muutusi.

Röntgenierakond näitab suurenenud kopsude mustrit ja väikseid fookuskaitsesid peamiselt ühe või mõlema kopsu alumises osas.

IgG antikehade väärtus mycoplasma pneumonias

Diagnostika kinnitamiseks tehakse Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Ig-iga vereanalüüs. Seda tehakse intervallidega 2-4 nädalat. Üksiku antikeha tiitrite mõõtmine ei anna absoluutset diagnostilist tulemust. Täiskasvanutel ei ole IgM taseme tõus märkimisväärne. Lastel on IgG tase sageli normaalse taseme juures. Ainuke antikeha tiiteri suurenemine aja jooksul on märge mükoplasma olemasolu kohta.

Varasemad antikehad on spetsiifilised immunoglobuliinid M. Nad ilmuvad pärast haiguse esimest nädalat ja näitavad akuutse protsessi arengut.

IgM kasvu võib täheldada kuu jooksul. Pärast perifeerse vere taastumist ei tohiks siiski mõnede uuringute kohaselt siiski ilmneda nende antikehade tiitri järk-järguline langus aasta jooksul pärast haigust. IgM ja IgG tasemete üheaegsed vereanalüüsid võivad ennetada diagnostilisi vigu. Uuesti initsieerimise ajal ei eraldu IgM tavaliselt välja.

Kui tuvastatakse ainult Mycoplasma pneumoonia IgG antikehad, siis see viitab infektsioonile. Haiguse ägeda faasi alguses puudub see nähtus.

Mükoplasma pneumoonia IgG indeks võib jääda positiivseks juba mitu aastat pärast haigust. Omandatud immuunsus ei ole püsiv. Reinfektsioon ja reinfitseerimine on võimalikud. Samal ajal annab Ig mükoplasma pneumoonia G vastased antikehad kasu.

Mükoplasmoosravi

Tänu sümptomite sarnasusele gripiviiruse poolt põhjustatud probleemidega on enesekindlus väga sagedane. Näiteks võivad lapsevanemad isegi sümptomaatiliste vahenditega haiguse välistest ilmingutest eemaldada, kuid põhjustav toimeaine jääb kehasse. Selle tulemusena haigus progresseerub ja tekitab tüsistusi.

Haiguse esimesel kolmel nädalal tekkivad ekstrapulmonaalsed komplikatsioonid. Nende iseloom ei sõltu patsiendi vanusest.

Mükoplasma pneumoonia neuroloogilised komplikatsioonid on põiksuunaline müeliit, entsefaliit, meningiit, meningoencefaliit, tõusnud halvatus. Isegi õige ravi korral on taastumine väga aeglane.

Haiguse esimestel nädalatel võib külmetest antikehad verd tuvastada. Neerupuudulikkuse, trombotsütopeenia, DIC tekkimise võimalus on olemas.

Igal neljandal patsiendil on lööve ja konjuktiviit. Need nähtused kulgevad 2 nädalat.

Mõnikord on tüsistused müokardiidi ja perikardiidi kujul. Elektrokardiogrammist muutused AV-blokaadi kujul on võimalik tuvastada ka siis, kui kaebusi pole.

25% -l lastest kaasneb mükoplasma pneumoonia düspepsia - kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine. Artriit on seotud antikehade tootmisega.

Spetsiifiline antibiootiline ravi tuleb alustada niipea, kui mükoplasmoosi kahtlustatakse. Valikuline ravim on erütromütsiin: see on ette nähtud lastele annuses 20-50 mg päevas (3-4 annuse puhul) ja täiskasvanutele - 250-500 mg iga 6 tunni järel.

Täiskasvanutel ja vanematel lastel võib erütromütsiini asendada tetratsükliiniga. Annustatakse 250-500 mg suu kaudu iga 6 tunni järel. Teine ravivõimalus on 100 mg doksütsükliini suukaudselt iga 12 tunni järel. Klindamütsiini puhul on see in vitro aktiivne patogeeni suhtes, kuid sellel ei ole alati õiget toimet in vivo, mistõttu see ei ole valikuline ravim.

Fluorokinoloonid on in vitro aktiinid, kuid mitte nagu tetratsükliinid ja makroliidid. Mükoplasmoosi kasutamine ei ole soovitatav. Asitromütsiin ja klaritromütsiin on sama efektiivsed kui erütromütsiin ja isegi ületavad seda. Lisaks on need lihtsamad.

Täiendavad meetmed - sümptomaatiline ravi, raske joomine, voodipesu. Haiguse soodne käik eeldab taaskasutamist 1-2 nädalat alates antibiootikumide algusest.

Mycoplasma pneumoniae, IgG antikehad

Mycoplasma pneumoniae on bakterite liik, mis põhjustab inimese hingamisteede haigusi, mis põhjustavad respiratoorse mükoplasmoosi tekke, mis esinevad vastavalt bronhiidi, farüngiidi, trahheiidi, kopsupõletiku tüübile. Mükoplasmid kuuluvad Mycoplasmataceae perekonda. See perekond jaguneb omakorda 2 perekonda - perekond Mukoplasma (Mycoplasma) ja ureaplasma (Ureaplasma) perekond. Mükoplasma pneumoonia (mida mõnikord nimetatakse "atüüpilise pneumooniaks") võib olla kuni 20% kopsupõletiku koguarvust. Nakkuse allikas on haige või vedaja.

Inkubatsiooniperiood kestab 4-25 päeva (keskmiselt 7-14 päeva). Mükoplasma pneumoonia areneb üldjuhul järk-järgult, voolab iseloomuliku kuiv, nõrgendav köha, mõnikord halb röga. Temperatuur tõuseb 38 ° C-ni, võib sageli olla subfebriilne või normaalne. On valulik kurk, köha, ninakinnisus koos suu ja kurgu limaskestade ereda hüperemiaga. Kui bronhid on selles protsessis kaasatud, siis on rasked hingamised ja kuivad kogused. Organismis on mükoplasma, millel on piklik madu-kujuline kuju, kinnitatud vaid hingamisteede epiteeli tsiliaarsetele rakkudele, seda aitab pinnavalg P1. Kui see on inaktiveeritud näiteks antiseerumiga, siis ei suuda mükoplasma rakku kinnitada ja haigestuda. IgG klassi antikehad detekteeritakse veres 15-20 päeva pärast haigust ja leitakse veel 1-2 aastat pärast taastumist. IgG antikehade sisalduse tõus 2-nädalaste intervallidega viitab praegusele infektsioonile või reinfitseerimisele (mõnikord ei saa tuvastada IgM antikehi veres). Kuna IgG antikehad ilmnevad hiljem kui IgM antikehad, tuleb läbi viia mükoplasma infektsiooni laboratoorsed diagnoosid, kusjuures samaaegselt määratakse kaks antikehade klassi. Immuunsus ei ole püsiv, võib esineda uuesti nakkuse juhtumeid.

Mükoplasma pneumoonia laboratoorset diagnoosimist iseloomustavad seroloogilised meetodid, mis tuvastavad IgM ja IgG klasside spetsiifilised antikehad Mycoplasma pneumoniae suhtes patsiendi veres. Mycoplasma pneumoniae IgG antikehade tiiter hakkab tõusma 5-7 päeva hiljem kui IgM antikehad, kuid jääb kõrgemaks ka pikemaks. Taastumisel vähendatakse oluliselt Mycoplasma pneumoniae IgG antikehade taset. Reinfektsiooniga kaasneb IgG klassi antikehade kiire tõus. IgM ja IgG klasside antikehade samaaegne määramine võimaldab tuvastada kuni 99% kõigist mükoplasma infektsioonidest (primaarne ja reinfektsioon) ja ainult IgM antikehade uurimine - 78% primaarsetest haigustest.

Mükoplasma vastased antikehad

Mis on mükoplasma antikehade laboriuuringute olemus? Kui patogeensed mikroobid sisenevad kehasse, sisaldab inimese immuunsüsteem keha kaitsvat funktsiooni, mis hakkab tootma antikehi, mille eesmärgiks on välise nakkuse neutraliseerimine.

See tähendab, et immuunvastus välismaistele ainetele hakkab moodustama mükoplasma kanduri kehas.

Igas nakatumisjärgus tekitatakse teatavat globuliini fraktsiooni valku, mis moodustuvad seerumi veres.

A / T - nn antikehad igapäevases meditsiinipraktikas.

Selle tunnusjooni järgi on loodud ELISA põhiprintsiip, mis võimaldab kindlaks teha, kui kaua organismi nakatumine tekkis. Tõepoolest, infektsioonide jäljed leitakse vereproovist vahetult pärast mikroobide nakatamist ja pärast immuunvastuse tekkimist nende olemasolule.

Seetõttu antikehad, mis avastati a / t-mükoplasma laboratoorsel analüüsil, viitavad täpselt nakkuse kestusele, samuti haiguse ägeda või kroonilisele vormile, primaarsele või sekundaarsele infektsioonile.

A / t-IgM esinemine näitab, et nakkus-põletikuline protsess on akuutne, a / t IgG - võimaldab mõista, et see patogeenne aine oli juba organismile tuttav ja et organismil on selle vastu tekkinud immuunvalgud.

Kui analüüsis on mõlema antikeha näitajad, siis on tõenäolisemalt tegemist kroonilise mükoplasmoga ägenemisega. Infektsioon annab harva mikroobidele püsiva immuunsuse. Enamasti esineb see M. pneumoniae põhjustatud kopsupõletikul. Raskete haigusjuhtudel võib mükoplasma a / m püsida rohkem kui 5 aasta jooksul.

Kuidas määratletakse mükoplasma vastaseid antikehi veres?

Venise veri kogutakse uurimiseks.

Mycoplasma hominis või genitaliumi antikehad tuvastatakse ELISA-ga, ensüümi immuunanalüüsiga.

See on seroloogiline reaktsioon, nii et uuringut tuleks läbi viia mitte varem kui väidetava nakatumise viiendal päeval.

Võime määrata täielikku antikehade komplekti on võimalik haiguse teisel nädalal. Seroloogilise akna analüüs annab vale negatiivse tulemuse.

Kvalitatiivne ELISA määrab, kas organismis esineb Mycoplasma hominis antikehi. Kvantitatiivne test annab täieliku ülevaate infektsiooniprotsessist.

Urogenitaalsete infektsioonide kõrgekvaliteetseks laboratoorsel diagnoosimisel on patsiendi teaduslikuks uurimiseks vajalik kliinilise materjali õige kättesaamine.

Uuringu kõige usaldusväärsema tulemuse saamiseks on soovitatav järgida mitmeid nõudeid:

  1. Biomaterjali üleandmine enne ravi alustamist või mitte enne, kui üks kuu pärast antibakteriaalse ravi lõppu;
  2. Järgige ajakava biomaterjali saamiseks: a) ureetrasest mitte varem kui 3 tundi pärast viimast urineerimist; b) kui on rohkesti vereülekannet - 15-20 minutit pärast urineerimist; c) emakakaela kanalis ja tupes enne menstruatsiooni või 1-2 päevad pärast selle lõppemist;
  3. Tehakse biomaterjalide võtmist laboratoorsete uuringute jaoks piisavas koguses.

Meetodi eelised on:

  • võimalust kasutada mitmesuguseid bioloogilisi materjale (kraapimine, uriin, eesnäärme salatsus, sperma, sülg, sünoviaalvedelik), sõltuvalt patogeeni eeldatava lokaliseerimise asukohast;
  • meetodi kõrge tundlikkus võimaldab haiguste urogenitaalsete infektsioonide varajast diagnoosimist;
  • kiire analüüs.

ELISA-analüüsi tulemuste tõlgendamine

  • IgM - negatiivne (-), IgG - negatiivne (-) - infektsiooni ei leitud;
  • IgM - negatiivne (-), IgG - positiivne (+) - antud aja jooksul on organismil puutumatus. Ravi ei nõuta;
  • IgM - positiivne (+), IgG - negatiivne (-) - keha oli hiljuti nakatunud mikroobidega, põletikuline protsess toimub akuutsel kujul. Ravi on vajalik;
  • On esinenud IgM-positiivne (+), IgG-positiivne (+) - sekundaarne infektsioon mükoplasma infektsiooni poolt;

Mis on mükoplasma IgA antikehad?

Selle klassi antikehad ilmuvad veres 10-14 päeva pärast nakatamist.

Nende peamine ülesanne on kaitsta limaskest patogeeni toime eest.

Nende immunoglobuliinide taseme langus algab kahe kuni nelja kuu jooksul haigusest.

Milline on IgE antikehade test, mida kasutatakse Mycoplasma pneumoonia jaoks?

See diagnoosimisprotseduur on oluline selleks, et kinnitada teatud ajahetkel esineva haiguse esinemist või puudumist (sealhulgas reinvesteerimise diagnoos - see tähendab taasintegreerumine pärast taastumist).

Lisaks sellele on see analüüs vajalik diagnoosi kinnitamiseks etioloogilise toimeaine Mycoplasma pneumoniaega püsiva või kroonilise infektsiooni korral, kui kliinilise pildi kustutamisel puuduvad avaldumised (ilmsed kliinilised tunnused nakkusprotsessis), kui ka kliiniline pilt funktsionaalsete muutuste kohta kehas.

Mycoplasma pneumoonia IgA antikehade määramine on aluseks teiste nakkuste, näiteks stafülokoki või streptokoki iseloomuga hingamisteede kahjustuste diferentsiaaldiagnostikale.

IgG antikehade väärtus mycoplasma pneumonias

Diagnostika kinnitamiseks tehakse Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Ig-iga vereanalüüs. Seda tehakse intervallidega 2-4 nädalat.

Üksiku antikeha tiitrite mõõtmine ei anna absoluutset diagnostilist tulemust. Täiskasvanutel ei ole IgM taseme tõus märkimisväärne. Lastel on IgG tase sageli normaalse taseme juures. Ainuke antikeha tiiteri suurenemine aja jooksul on märge mükoplasma olemasolu kohta.

Varasemad antikehad on spetsiifilised immunoglobuliinid M. Nad ilmuvad pärast haiguse esimest nädalat ja näitavad akuutse protsessi arengut.

IgM kasvu võib täheldada kuu jooksul. Pärast perifeerse vere taastumist ei tohiks siiski mõnede uuringute kohaselt siiski ilmneda nende antikehade tiitri järk-järguline langus aasta jooksul pärast haigust. IgM ja IgG tasemete üheaegsed vereanalüüsid võivad ennetada diagnostilisi vigu. Uuesti initsieerimise ajal ei eraldu IgM tavaliselt välja.

Kui tuvastatakse ainult Mycoplasma pneumoonia IgG antikehad, siis see viitab infektsioonile. Haiguse ägeda faasi alguses puudub see nähtus.

Mükoplasma pneumoonia IgG indeks võib jääda positiivseks juba mitu aastat pärast haigust. Omandatud immuunsus ei ole püsiv. Reinfektsioon ja reinfitseerimine on võimalikud. Samal ajal annab Ig mükoplasma pneumoonia G vastased antikehad kasu.

Tasuliste kliinikute teenuste ligilähedased hinnad:

Mükoplasma pneumoonia: haiguse spetsiifilisus

Müoplasma pneumoonia (ladina keeles - Mycoplasma pneumoniae) on kõige sagedasem kopsupõletiku põhjustaja. Mükoplasmid on väikesed mikroobid, mis parasiitsevad inimese hingamisteede rakkudes. Nagu enamik viirusi, edastatakse see ka läbi õhus esinevate väljaheidete ja sugulisel teel levivate nakkuste. Haigus registreeritakse mitte ainult epideemia puhanguna, vaid ka juhusliku nähtusena.

Tuleb märkida, et alla 30-aastased lapsed ja noored on nakkusega nakkusele vastuvõtlikumad. Kõige tavalisem viirusinfektsioon esineb suurtes linnades, kus esineb inimeste rühmituste kogunemine. Müoplasmaatiline kopsupõletik põhjustab 1/4 kõigist kopsupõletikest.

Põhjused

Mükoplasmatel ei ole energia sünteesimiseks oma seadmeid, nii et nad kasutaksid nende nakatatud rakkude ressursse elamiseks ja mitmekordistamiseks. Selle põhjuseks on mitu tegurit:

  • nad on väikesed ja elavad nakatunud rakkudes. Lisaks on patogeenidel sarnane struktuurne struktuur normaalse tervisliku koe elementidega. Need tegurid võimaldavad neid peita immuunsüsteemi mõjust ja vähendada nende tundlikkust antibiootikumide suhtes;
  • patogeenid on liikuvad, nii et kui üks rakk hävib, liiguvad nad teise ja nakatavad neid;
  • need on väga kindlalt rakkude külge kinnitatud, mis võimaldab levida mükoplasmose pneumooniat isegi siis, kui organism ei sisene suurel hulgal patogeene.

Mükoplasma on tundlik ultraviolettkiirguse ja terava temperatuurilanguse suhtes, mistõttu neid ei saa keskkonnas pikka aega eksisteerida. 90% juhtudest toimub infektsioon läbi õhuteedastuse. Lastele on see viirus tihti lapsehoidjaks või kooliks kinni. Suurim võimalus nakatumiseks on külma aastaajal.

Mükoplasma pneumoonia sümptomid täiskasvanutel ja lastel

Haiguse inkubatsiooniperiood varieerub 10 kuni 20 päeva. Selle perioodi jooksul ei esine mükoplasma pneumoonia peaaegu alati ennast. Mükoplasma põhjustatud kopsupõletiku käigu eripära seisneb selles, et see võib kesta 4-5 nädalat ja mõnel juhul mitu kuud.

Täiskasvanutel täheldatud mükoplasma pneumoonia esineb erinevalt kui lastel. Täiskasvanutel on kõige sagedasemad järgmised sümptomid:

  • pikenenud köha koos röga tohutu röhitsemisega. Erandjuhtudel võib see kujuneda krooniliseks vormiks ja püsida kuni 5 nädalat;
  • ängistus;
  • peavalud;
  • ninakinnisus;
  • dermatoloogilised haigused (polümorfsed erüteemid);
  • suurenenud higistamine;
  • paistes lümfisõlmed kaelas;
  • valu liigestes ja lihastes;
  • üldise füüsilise seisundi halvenemine.

Statistiliste andmete kohaselt on 3-6-aastastel lastel levinud mükoplasma pneumoonia ja väljendub rohkem väljendunud sümptomite suhtes:

  • regulaarne migreenihoog;
  • vähese temperatuuri tõusu korral külmavärinad;
  • liikumise koordineerimise puudumine;
  • palaviku tekkimine;
  • valulikku kuiva köha ilmumine.

Haiguse tüsistused

Kui ravi õigeaegselt ei õnnestu, võib haigus põhjustada tõsiseid komplikatsioone, nagu kopsude (kopsuvähis), aju või liigespõletiku kopsuvähik, lagunev piiratud protsess, vähenenud hemoglobiinisisaldus veres. Eakatel inimestel võib nõrgenenud immuunsüsteemi tõttu kaasneda haiguse perifeersete närvide ajutine põletik, mis põhjustab tõsist lihaste nõrkust.

Kooliealiste laste puhul ilmnevad komplikatsioonid erinevalt:

  • seedetrakti häired (kõhulahtisus ja oksendamine) 35% -l kui mükoplasma pneumoonia bakterite nakkused;
  • enamikul juhtudel mõjutavad lapsed hemorraagilist diatsiidi, mis paikneb kõigil jäsemetel. Tavaliselt kaduvad nad ise haiguse 7-10 päeva jooksul;
  • harvadel juhtudel võib tekkida südame lihase või liigese kahjustuse (artriit) põletik.

Haiguse diagnoosimine

Haiguse diagnoosimiseks peaks patsient konsulteerima nakkushaiguse arsti või pulmonoloogiga. Esialgse uurimise käigus kogub arst anamneesi ja kuuleb patsiendile fonendoskoopi, kellel tekivad kopsupõletikud, kuuldav hingamine. Mükoplasmilise kopsupõletiku sümptomid on sarnased paljude teiste hingamissüsteemi haigustega (nt gripp või krooniline bronhiit), nii et arst määrab patsiendi diagnoosi ja laboratoorsed testid, et teha täpset diagnoosi.

Diagnostilistel uuringutel eelistatakse röntgenograafiat ja kompuutertomograafiat. Need võimaldavad teil näha kopsude mustri suurenemist väikeste fookuskaadudega, peamiselt kopsude alaservades.

Mükoplasmose pneumoonia diagnoosimise molekulaarbioloogilistest uuringutest on kõige täpsemad:

  • Mycoplasma pneumoniae bakterite DNA avastamine. Enamasti võetakse PCR materjalist neelu (rasv), harvem on röga või veri. Meetodi oluline eelis on lühike analüüsi aeg, mis on eriti tähtis ravi kiireks diagnoosimiseks ja retseptsiooniks;
  • täielik vereanalüüs. Põletikulise protsessi ajal näitab analüüs kõrgendatud valgete vererakkude arvu;
  • allergiline diagnoos (spetsiifiliste IgG, LgA ja IgM antikehade määramine). Kui organism on infektsiooniga nakatunud, toodab immuunsüsteem antikehi. Mycoplasma pneumoniae IgM ilmneb veres 2-3 päeva pärast haiguse algust, samal ajal kui anti-mycoplasma pneumoniae IgG hakkab tõusma 1-2 nädalat hiljem ja võib pärast täielikku taastumist püsida pikka aega veres. Soovitatav on diagnoosida kõigi antikehade tiiter. Kui katsetes tuvastati positiivne IgM-i tiiter, siis on mõni inimene nakatunud järgmistel päevadel, kui ainult IgG tiiter on positiivne - patogeenid on juba pikka aega kehasse sisenenud, kuid nüüd on neil õnnestunud neist lahti saada. Juhul, kui analüüs näitas mõlemat positiivset tulemust, on infektsioon ja ravi peaks alustama võimalikult kiiresti. IgA ei kehti mükoplasma pneumoonia suhtes, kui positiivne tiiter tuvastatakse, see tähendab, et patsient on müopaplaasiga Hoomns (urogenitaalse mükoplasmoosi põhjustaja) kandja.

Haiguse ravi ja ennetamine

Arsti õigeaegse ravi korral on ravi prognoos soodne. Ravirežiim valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse staadiumist ja sümptomitest. Kui haigus esineb ägeda seisundi korral, antakse terapeutiline abi haiglas, kus patsientidele määratakse voodipesu. Patsiendil on võimalik jälgida ravi efektiivsust 5-10 päeva pärast ravi, kuid on võimalik saavutada täielik taastumine kehal umbes 3 nädala pärast.

Tavaliselt haigus jätkub tugevate köhadega, nii et spetsialist võib välja kirjutada vastunäidustuse ja rebenemise ravimeid (nt ambroksooli). Antibiootikumide ravi on suunatud patogeenide kõrvaldamisele. Esimestel päevadel manustatakse neid intravenoosselt ja seejärel suu kaudu. Antibiootikumravi üldine kestus kestab tavaliselt vähemalt 14 päeva. Kõige tõhusamad on järgmised antibakteriaalsed ravimid: erütromütsiin, tsiprofloksatsiin, klaritromütsiin. Lastele on ette nähtud spetsiaalsed makroliidantibiootikumid lastele, sest need on kõige ohutumad. Mükoplasma pneumoonia raviks ettenähtud hormoonid on ette nähtud ainult kaugelearenenud juhtudel, kui antibakteriaalne teraapia ei too nähtavaid tulemusi.

Haigus on vajalik kompleksselt ravida. Meditsiinilise füüsilise harjutuse, füsioterapeutiliste protseduuride ja massaaži (ravi taastumisperioodil) kompleks on soovitav lisada meditsiinilisele ravile. Kuna mükoplasmid põhjustavad kahju mitte ainult kopsudele, vaid ka ülemistele hingamisteedele, on oluline regulaarselt koorida ja ninasnaaslased pesta.

Lisaks saate ravimeetodite tõhususe parandamiseks ja tervenemisprotsessi kiirendamiseks kasutada rahvapäraseid ravimeid. Neil on põletikuvastane toime, see aitab leevendada kohalikke sümptomeid ja aidata tugevdada immuunsüsteemi. Mõelge populaarsete infusioonide ja keediste retseptidele:

  • Infusiooni ettevalmistamiseks kasutage tervendavaid taimi - naistepuna, kummel ja rukkilille võrdse suhtega 1: 1: 1. Kõik komponendid purustatakse, 2 mahtu valatakse mahutisse ja valatakse 500 ml kuuma vette. Laske 60-90 minuti jooksul nõuda pimedas kohas, seejärel filtreerige. Soovitatav on kasutada saadud vahendeid 150 ml kohta vähemalt 3 korda päevas.
  • Hingamisteede haiguste ravimisel on väga tõhusad ravimtaimede sissehingamine koos ravimtaimede kartulitega. Võite kasutada retsepti varem kirjeldatud komponentidega, lisades neile nõelu ja eukalüpti. Sissehingamine võib toimuda iga päev 8-12 minutit 1-2 korda päevas.
  • Blackberry infusioon tugevdab immuunsüsteemi ja aitab hingamisteede põletikuliste haiguste korral. 2 supilusikatäit musta värvi lehti vala 400 ml keeva veega. Kui infusioon on veidi jahtunud, võib seda tarbida. Saadud kogus on piisav 4 doosi kohta päevas.

Ennetava meetmena on soovitatav võimaluse korral vältida epideemilistest puhangutest (või kulumisvastastest maskidest) suurte rahvahulkadega kohti, juua 1-2 korda aastas immuunsust tugevdavaid ravimeid ja säilitada isikliku hügieeni. Õige toitumise järgimine mõjutab positiivselt tervist, seetõttu on soovitatav toidule lisada nii palju kui võimalik köögivilju, liha ja puuvilju (koos kasulike mikroelementide ja vitamiinide rohkusega). Kui patsiendil on kroonilised hingamisteede haigused, on pärast taastumist pulmonoloogil oluline jälgida seda mitu kuud.

Mycoplasma pneumoniae, IgG, tiiter

Hingamisteede mükoplasmose (Mycoplasma pneumoniae) patogeeni IgG antikehad on hingamisteede mükoplasmoosi märkimisväärsete kliiniliste ilmingute perioodil inimkehas toodetud spetsiifilised immunoglobuliinid ning on hiljuti praeguse või edasilükatud haiguse seroloogilised markerid.

Vene sünonüümid

IgG klassi antikehad Mycoplasma pneumoniae vastu, klassi G immunoglobuliinid Mycoplasma pneumoniae vastu.

Inglise keele sünonüümid

M. pneumoniae antikehad, IgG, Mycoplasma pneumoniae spetsiifiline IgG, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.

Uurimismeetod

Ensüüm-seotud immunosorbentanalüüs (ELISA).

Millist biomaterjali saab uurimistööks kasutada?

Kuidas õppimiseks valmistuda?

Ärge suitsetage 30 minutit enne vere annetamist.

Uuringu kohta rohkem

Mycoplasma pneumoniae kuulub mükoplasma klassi, mis omab vahepealset positsiooni viiruste, bakterite ja algloomade vahel. Rakumembraanides on parasiitne, põhjustavad nad üle 4-aastastel ja täiskasvanutel hingamisteede haigusi.

Mükoplasma pneumoonia (mõnikord viidatud kui "atüüpiline kopsupõletik") moodustab 15-20% kõigist kogukonna omandatud kopsupõletiku juhtumitest. Mõnikord võivad need põhjustada tervet epideemiat, eriti kooliealistele lastele ja suletud elanikkonnarühmadele, nagu ka sõjaväetel. Nakkuse allikas on nii haigetel kui kandjatel. Infektsioon toimub õhus olevate tilkade kaudu, inkubatsiooniperiood kestab 2-3 nädalat. Mükoplasma infektsiooni sümptomid on erinevad. Enamikul juhtudel on haigus kerge ja sellega kaasneb köha, nohu, kurguvalu, kes püsib mitu nädalat. Kui nakkus levib alumistele hingamisteedele, tekivad peavalud, joobed, palavik ja lihasevalu. Väikelapsed kergemini põevad kopsupõletikku, samuti nõrgestatud immuunsüsteemiga inimesi, näiteks HIV-patsiente.

"Mükoplasma infektsiooni" diagnoosimine on sageli keeruline, seetõttu kasutatakse mitut uurimismeetodit, milles seroloogilised reaktsioonid mängivad juhtivat rolli.

Vastuseks Mycoplasma pneumoniae nakkusele tekitab immuunsüsteem spetsiifilisi immunoglobuliine: IgA, IgM ja IgG.

Mycoplasma pneumoniae klassi G immunoglobuliinide tootmine ei alga kohe pärast nakatumist umbes 2-4 nädala pärast, kuid jätkub pikka aega (aasta või rohkem).

Mycoplasma pneumoniae klassi G immunoglobuliinide esinemine veres näitab ägedat või varasemat haigust, kroonilist põletikulist protsessi või reinvesteerimist.

Mis on teadustöö?

  • Selleks, et kinnitada Mycoplasma pneumoniae poolt põhjustatud praegune haigus (sealhulgas reinfektsioon).
  • Mükoplasma pneumoonia ja teiste hingamisteede nakkushaiguste diferentsiaaldiagnostikas, näiteks streptokokkide või stafülokokkidest põhjustatud kopsupõletik.
  • Mükoplasma infektsiooni diagnoosimiseks hingamisteede kroonilistes põletikulistes haigustes.

Millal on plaanitud uuring?

  • Mükoplasma sümptomitega, mis on põhjustatud haigusest (mitteproduktiivne köha, mis võib püsida mitme nädala jooksul, palavik, kurguvalu, peavalu ja lihasvalu).
  • Kui te arvate, et Mycoplasma pneumoniae on krooniline või püsiv infektsioon, mis ilmneb sagedaste haigusjuhtude tõttu.

Mida tulemused tähendavad?

KP (positiivsuse koefitsient): 0 - 0,84.

Negatiivse tulemuse põhjused:

  • pole infektsiooni
  • kui immuunvastust ei arenenud.

Positiivse tulemuse põhjused:

  • praegune või ülekantud mükoplasma infektsioon,
  • krooniline mükoplasmainfektsioon,
  • Mycoplasma pneumoniae reinfitseerimine (IgM-i puudumisel).

Mis võib tulemust mõjutada?

  • Analüüsi tulemused võivad mõjutada immuunsüsteemi häireid, autoimmuunhaigusi, HIV-i.
  • Teiste liikide mükoplasmide põhjustatud nakkushaigused, ureaplasma, aitavad kaasa valepositiivse tulemuse saavutamisele.

Olulised märkused

  • Mycoplasma pneumoniae nakkuse diagnoosimine peab olema keeruline - sisaldama andmeid epidemioloogilise ajaloo, kliinilise esituse ja muude analüüside kohta. M- ja G-klassi immunoglobuliinide määratlus on kohustuslik.
  • Immuunsus mükoplasma suhtes on ebastabiilne, re-infektsioon on võimalik.

Samuti soovitatav

Kes teeb uuringu?

Pediaatore, terapeut, nakkushaiguste spetsialist, pulmonoloog.

Mycoplasma pneumoniae ja Chlamydophila pneumoniae nakkused

Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma kopsupõletik) klassi kuuluv Mollicutes, telli Mycoplasmatales ning perekonna Mycoplasmataceae perekonnast Mycoplasma, see on membraaniseoselislt mikroorganismi võimelised ise replikatsiooni ja pikaleveninud säilimise vastuvõtliku organismi. Chlamydophila pneumoniae kuulub uusimale klassifikatsioonile perekonnast Chlamydiaceae, perekonnast Chlamydophila, on inimese ja loomade limaskestade kohustuslik rakusisene parasiit. Chlamydophila pneumoniae arengu tsükkel koosneb vahelduvatest funktsionaalsetest ja morfoloogiliselt erinevatest vormidest - elementaarsetest ja retikulaarsetest kehadest. Elementaarsed kehad on metaboolselt passiivsed, kuid neil on nakkuslikud omadused ja need suudavad tungida tundlikkuesse rakkudesse. Retikulaarsed kehad on ainevahetuslikult aktiivsed, mikroorganismi reproduktsioonid ja neil puuduvad nakkuslikud omadused. Mõned teadlased väidavad, et M. pneumoniae ja C. pneumoniae võivad püsida pikka aega epiteelirakkudes ja lümfofriingeaalses rõngas. M. pneumoniae ja C. pneumoniae põhjustatud hingamisteede infektsioonide allikaks võivad olla hingamisteede mikroorganismide patsiendid ja kandjad. Perioodiliselt on iga 3-5 aasta järel esinemissageduse epideemia tõus, mis kestab mitu kuud. M. pneumoniae ja C. pneumoniae poolt põhjustatud ARI-d esineb sagedamini koolilastel, üliõpilastel ja sõjaväelastel ning immuunpuudulikkusega inimestel. Perekonna puhanguid kirjeldatakse sageli. Inkubatsiooniperiood kestab 1-4 nädalat. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel moodustab Mycoplasma pneumoonia 10-20% kopsupõletike koguarvust. Nimetatud patogeenide põhjustatud haigused ei ole võimelised ravima laia spektriga antibakteriaalseid ravimeid. Mükoplasma pneumoonia suremus on 1,4%. Kultuuriuuringute andmed näitavad C.pneumoniae kandja juhtumeid perifeerse vere leukotsüütides (kuni 25% täiskasvanutel), 47,7% -l vere doonoritel esineb C.pneumonia antikeha suurenenud tase. C.pneumoniae vedu ülemiste hingamisteede epiteelis on 1-2% täiskasvanutel ja 4-6% -l lastel, kellel puuduvad ORZ sümptomid.

Eksami näited. Äge haigus koos ülemiste ja alumiste hingamisteede kahjustuste lokaalsete sümptomitega: farüngiit, gripitaolised haigused, sinusiit, bronhiit, kopsupõletik.

Diferentseeritud diagnoos. ARI viiruse iseloom, köha köha.

Uurimismaterjal

  • Ninaverejooksupreparaadid - hüpertensiooni tuvastamine;
  • nina-neelu- ja orofarüngeaalsed tampooniproovid - mikroorganismide DNA avastamine (ülemiste hingamisteede kahjustus);
  • röga, pleura vedelik, aspiratsioon neelusest ja hingetorust, BAL - mikroorganismide DNA tuvastamine (alumiste hingamisteede kahjustus);
  • seerum - AT tuvastamine.

Haiguste etioloogiline laboratoorsed diagnostikad hõlmavad kultuuriuuringuid, M. pneumoniae ja C. pneumoniae DNA avastamist, C. pneumoniae hüpertensiooni avastamist, M. pneumoniae ja C. pneumoniae spetsiifiliste antikehade avastamist.

Laboratoorsete diagnostiliste meetodite võrdlusomadused. Kultuuriuuringul on madal tundlikkus (40-60%) ja kestus (10-28 päeva), mistõttu seda praktiliselt ei kasutata rutiinseks diagnostikaks.

Kõige täpsem meetod, mida kutsutakse otsest diagnostilise patogeenide tuvastamiseks nende DNA PCR hübridisatsioonipõhisest fluorestsentsavastamine amplifitseerimissaaduste mis võimaldab vältida ristuvaid reaktsioone mittepatogeenne inimestele mükoplasmad (M.salivarium, M.orale, M.buccae), mida tavaliselt koloniseerima suuõõnes inimese.

Hüpertensiooni tuvastamiseks kasutatakse C.pneumoniae MFA-d (REEF), ELISA-d. Nende uuringute diagnostiline väärtus on väike.

M. pneumoniae ja C. pneumoniae spetsiifiliste antikehade avastamiseks kasutatakse ELISA-d (kvalitatiivsed, poolkvantitatiivsed ja kvantitatiivsed testid), RSK, MYTH. Kõige tundlikum on antikehade tuvastamine mitmepoolse vahendi kasutamisel, mis võimaldab tuvastada spetsiifilisi immunoglobuliine G, A ja M. Selleks et välistada IgM tuvastamise valepositiivsed tulemused, määratakse see näitaja pärast IgG suurenenud tasemete tuvastamist. Sellistes uuringutes on kvantitatiivsete testide kõrgeim spetsiifilisus ja kaks 3-4-nädalast perioodi (paaristatud seerum) võetud vereproovide samaaegset uurimist. RSK seni kasutatud meetodiks diagnoosimiseks põhjustatud infektsioonide C.pneumoniae, esilekutsutud antikehade chlamydophila perekonnast tundlikkusega mitte rohkem kui 30%, kuid mitte neil lastakse diferentseeruda C.trachomatis, C.psittaci ja C.rneumoniae.

Näidised erinevate laborikatsete kasutamiseks. Kiire etioloogilise diagnoosimise eesmärgil kasutatakse mikroorganismide DNA-de määramist, kasutades PCR-i. AT tuvastamist kasutatakse epideemiliste haiguspuhangute retrospektiivse diagnoosimise ja retrospektiivse analüüsi jaoks.

Nr 181/82, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgM / G (IgM klassi antikehad ja Mycoplasma pneumoniae klassi IgG)

Mükoplasma pneumoniae nakkuse praeguse või mineviku näitajad.

Mycoplasma pneumoniae on tavaline SARS-i etioloogiline aine lastel ja täiskasvanutel. Konkreetsed mycoplasmoses massi seas ägeda respiratoorse haiguse esinev kannatavad peamiselt ülemiste hingamisteede, on 5-6% kogu nende patsientide arv, samas äge kopsupõletik - 6-22% kõigist kopsupõletik patsientidel.

Mycoplasma pneumoniae ka mittetserebraalsest hingamisteede haigused, nagu meningiit, entsefaliit, pankreatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom ja teised. Antikehad IgG klassi spetsiifiliste Mycoplasma kopsupõletik, ilmuvad hiljemalt IgM antikehad ja püsida oluliselt kauem (rohkem kui üks aasta )

IgM klassi antikehad, mis on spetsiifilised Mycoplasma pneumoonia jaoks, ilmnevad kohe pärast haiguse algust, jõudes tipptasemele 1-4 nädala jooksul, seejärel langedes mõne kuu jooksul tuvastamatu tasemeni. IgG taseme usaldusväärne tõus järjestikku võetud proovides, mille intervall on vähemalt 2 nädalat, võib näidata praegust nakkust või reinfektsiooni isegi IgM antikehade puudumisel. Immuunsus ei ole püsiv, võib esineda uuesti nakkuse juhtumeid.

  • Mycoplasma pneumoniae nakkuse diagnoosimine.

Uurimistulemuste tõlgendamine sisaldab teavet raviarsti kohta ja ei ole diagnoos. Käesolevas jaotises esitatud teavet ei saa kasutada enesediagnostika ja enesehoolduse jaoks. Arst teeb täpset diagnoosi, kasutades nii uuringu tulemusi kui ka vajalikku teavet muudest allikatest: anamnees, teiste uuringute tulemused jne.

Tulemused esitatakse järgmiselt:

  • negatiivne;
  • kaheldav;
  • positiivne.
Kui tulemus on positiivne, antakse positiivsuse koefitsiendi väärtus. *

Positiivne tulemus:

  1. Mycoplasma pneumoniae praegune nakkus või reinvesteerumine.
  2. Mycoplasma pneumoniae nakkuse minevikus.

Negatiivne tulemus:

  1. infektsioon puudub.
  2. varajane nakkus või pikaajaline nakkushaigus.
* Positiivsuse koefitsient (KP) on patsiendi proovi optilise tiheduse ja läviväärtuse suhe. KP - positiivsuse koefitsient on universaalsed indikaatorid, mida kasutatakse kvaliteetsete ensüümimmunoanalüüside puhul. KP iseloomustab testi positiivsuse määra ja võib olla kasulik arsti jaoks tulemuse õigeks tõlgendamiseks.
Kuna positiivsuse koefitsient ei korreleeri lineaarselt antikehade kontsentratsiooniga proovis, ei ole soovitatav kasutada CP patsientide dünaamilise jälgimise jaoks, sealhulgas ravi efektiivsuse jälgimine.

Antikehad (IgG) Mycoplasma pneumoniae suhtes

Kallid patsiendid! Analüüside kataloog on praegu täidetud informatsiooniga ja see ei sisalda kogu meie keskuse tehtud uuringut. Endokrinoloogiakeskuse harud viivad üle 700 tüüpi laboratoorsed uuringud. Siit leiate nende täieliku nimekirja.

Palun kontrollige teavet teenuste maksumus ja analüüsiks ettevalmistamine helistades (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. üleandmisel vereanalüüse, pidage meeles kulud tara biomaterial.

Valmis registreerimiseks: 0 analüüsi

  • Uuringukood: 5616
  • Juhtimisaeg: 3-4 päeva
  • Analüüs maksab 530 rubla.

Antikehad - G klassi immunoglobuliinidesse Mycoplasma pneumoniae (respiratoorse patogeeni mükoplasmoos) esindavad spetsiifilisi antikehi tootnud immuunsüsteemi inimkeha vastuseks nakkusele selle andmed erguti. Need antikehad on mingi seroloogiline marker, mis viitab kas praegusele või varasemale haigusele.

Mycoplasma pneumoniae kuulub mükoplasma klassi; vahel viirused, bakterid ja ka kõige lihtsam hõivab vahepealse positsiooni. Mükoplasma võib põhjustada hingamisteede kahjustusi üle 4-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Mükoplasma pneumoonia (mida mõnikord nimetatakse ka ebatüüpilisteks) võib olla kuni 15-20% kõigist nn kogukonna omandatud pneumoonia juhtumitest. Mõnikord võib esineda epideemiaid, eriti kooliealistele lastele ja suletud inimeste rühmadele, näiteks sõjaväeosakondades. Näidati, et nakkuse allikaks võivad olla nii haigeid kui ka kandjaid. Infektsioon toimub õhus olevate tilkade kaudu, inkubatsiooniperiood kestab umbes 2-3 nädalat. Selle haiguse sümptomid on võrreldavad. Nii esineb enamasti haigus suhteliselt kerges vormis koos köha, kurguvalu, nohu, mis püsib mitut nädalat. Kui infektsioon levib hingamisteedest allapoole, ilmnevad peavalu, joobeseisundi sümptomid, palavik, lihasvalu. Väikelastele ja veelgi enam inimestele, kellel on immuunsus, näiteks HIV-nakkusega patsiendid, mõjutab pneumooniat kõige tugevamalt.

Mükoplasma infektsiooni diagnoosimine võib sageli olla keeruline ja kasutatakse mitmeid uurimismeetodeid, mille seas juhtiv roll mängib seroloogilisi reaktsioone.

Pärast patogeeni Mycoplasma pneumoniae nakatumist reageerib immuunsüsteem spetsiifiliste immunoglobuliinide, nimelt klasside A, M ja G.

Preparaat IgG vastu mükoplasma ei alga kohe pärast selle tungimist organismi ja pärast umbes 2-4 nädalat, ja jätkub piisavalt pika aja jooksul (aasta või enam).

Esinemine IgG veres Mycoplasma pneumoniae olemasolu näitab ägedat või eelnev haigust, ning soovitab võimalust krooniline põletikuline protsess või taasnakatamisele protsessi.

30 minutit enne vere võtmist ärge suitsetage.

Ainult mõned protsessid, tingimused ja haigused, mille eesmärk on selle analüüsi määramine.

Uurimise antikeha (IgG), et Mycoplasma pneumoniae võib kasutada kinnitamiseks praeguse sel ajal haigus (ka taasnakatamisele) organismi põhjustatud Mycoplasma pneumoniae; eristada poolt põhjustatud kopsupõletikku mükoplasma ja muud hingamisteede infektsioonid (näiteks streptokoki või stafülokokk kopsupõletik); identifitseerimiseks mükoplasmainfektsioonide infektsiooni puhul krooniliste põletikuliste haiguste hingamisteed.

Allpool on toodud vaid mõned võimalikud protsessid, haigusseisundid ja haigused, mille puhul on täheldatud Mycoplasma pneumoniae antikehade (IgG) avastamist. Tuleb meeles pidada, et tulemus ei pruugi alati olla piisavalt spetsiifiline ja piisav kriteerium järelduse tegemiseks. Esitatud teave ei ole mõeldud enesetäiendamise ja enesehoolduse eesmärgil. Lõpliku diagnoosi määrab ainult arst, kui saadud andmeid kombineeritakse teiste uurimismeetodite tulemustega.

Uuringu positiivsed tulemused võivad näidata nii mükoplasma kui ka mükoplasma infektsiooni; reinfitseerimine Mycoplasma pneumoniae'ga (IgM-i puudumisel); kroonilise mükoplasma infektsiooni kohta.

Uuringu negatiivne tulemus võib viidata nakkuse puudumisele; infektsiooni liiga vara (immuunvastust pole veel arenenud).

Tulemust mõjutavad tegurid

Immuunsüsteemi talitluse häired, autoimmuunhaigused, HIV;

Nakkusohtlikud haiguse olemust, mis on põhjustatud teiste liikide mükoplasmad ja Ureaplasma, võib kaasa aidata valehäireid.

Diagnoos mille eesmärk on määratleda Mycoplasma pneumoniae, peab tingimata sisaldama muude uuringute tulemused (nt epidemioloogilisi ajalugu, arstlik läbivaatus, mõned teised). Samuti on vaja uurida juuresolekul immunoglobuliin M, G. muutub käimas mükoplasma nakkuse puutumatuse on ebastabiilne, mis võimaldab uuestinakatumise.

Sulle Meeldib Maitsetaimed

Sotsiaalsed Võrgustikud

Dermatoloogia